Mamta Chabria, CEO Tandem Therapeutics AG

Transforming Fibrosis Treatment With Precision Matrix Targeting

Short Business Description:

Fibrosis contributes to over 45% of deaths in the developed world. By using evolutionarily optimized matrix targeting peptides, Tandem Tx overcomes the extracellular matrix barrier to unlock the previously inaccessible multidimensional druggable space. Using a deep understanding of matrix mechanobiology and its relation to disease progression, the ETH-spinoff is developing a pipeline of conditionally targeted, efficacious and safer therapies to treat fibrotic diseases.

45% of all deaths is in the developed world are associated with fibrosis and yet there is no available cure. Current approaches do not reverse fibrosis, they just delay organ failure.

Most drug development efforts are focused on targeting the cells themselves, thereby overlooking the extracellular matrix. This meshwork of proteins acts as a hub for various physical and biochemical interactions that take place between different cells to maintain a state of health. The matrix is an active contributor to cancer and fibrosis progression primarily through dynamic remodeling as a response to any changes. Its nodes can be targeted or modulated to change the course of the disease.

This is what Tandem Therapeutics aims to do by developing novel first-in-class peptide therapeutics for precision targeting of the extracellular matrix in fibrotic cancers and other fibrotic diseases. By using evolutionarily optimized matrix targeting peptides, Tandem Therapeutics overcomes the extracellular matrix barrier to unlock the previously inaccessible multidimensional druggable space to create breakthrough solutions for patients burdened with fibrotic diseases. At the core of their innovation is the deep understanding of the protein-protein interaction and how matrix tensional changes can be mapped and targeted.

The core team consists of three cofounders: Dr. Mamta Chabria, Prof. Dr. Viola Vogel and Dr. Martin Behe.

Kurzbeschrieb:

Fibrose trägt zu über 45 % der Todesfälle in den Industrieländern bei. Durch den Einsatz von evolutionär optimierten Matrix-Targeting-Peptiden überwindet Tandem Tx die Barriere der extrazellulären Matrix und erschliesst so den bisher unzugänglichen multidimensionalen Wirkstoffraum. Auf der Grundlage eines tiefen Verständnisses der Mechanobiologie der Matrix und ihrer Beziehung zum Krankheitsverlauf entwickelt das ETH-Spinoff eine Pipeline von gezielten, wirksamen und sichereren Therapien zur Behandlung fibrotischer Erkrankungen.

45 % aller Todesfälle in der entwickelten Welt stehen im Zusammenhang mit Fibrose, und dennoch gibt es keine verfügbaren Therapien. Aktuelle Ansätze machen die Fibrose nicht rückgängig, sie verzögern lediglich das Organversagen.

Die meisten Bemühungen zur Entwicklung von Arzneimitteln konzentrieren sich auf die Zielzellen selbst und übersehen dabei die extrazelluläre Matrix. Dieses Netz aus Proteinen fungiert als Knotenpunkt für verschiedene physikalische und biochemische Interaktionen zwischen den Zellen, um einen gesunden Zustand aufrechtzuerhalten. Die Matrix trägt aktiv zur Fortschreitung von Krebs und Fibrose bei, hauptsächlich durch dynamische Umstrukturierung als Reaktion auf Veränderungen. Ihre Knoten der Matrix können gezielt angepeilt oder moduliert werden, um den Krankheitsverlauf zu beeinflussen.

Genau dies beabsichtigt Tandem Therapeutics zu tun, indem es neuartige, erstklassige Peptidtherapeutika für die präzise Ansteuerung der extrazellulären Matrix bei fibrotischen Krebserkrankungen und anderen fibrotischen Krankheiten entwickelt. Durch den Einsatz evolutionär optimierter Peptide überwindet Tandem Therapeutics die Barriere der extrazellulären Matrix und erschliesst den zuvor unzugänglichen, multidimensionalen angreifbaren Raum, um bahnbrechende Lösungen für Patienten mit fibrotischen Erkrankungen zu schaffen. Im Kern der Innovation steht das tiefe Verständnis der Protein-Protein-Interaktion sowie dafür, wie Veränderungen der Matrixspannung kartiert und gezielt angegangen werden können.

Das Kernteam besteht aus drei Gründer/innen: Dr. Mamta Chabria, Prof. Dr. Viola Vogel und Dr. Martin Behe.

Brève description de l’activité:

La fibrose contribue à plus de 45 % des décès dans les pays développés. En utilisant des peptides de ciblage de la matrice optimisés en fonction de l’évolution, Tandem Tx surmonte la barrière de la matrice extracellulaire pour débloquer l’espace multidimensionnel d’action des médicaments, jusqu’alors inaccessible. Grâce à une compréhension approfondie de la mécanobiologie de la matrice et de sa relation avec le développement de la maladie, la spin-off de l’EPFZ développe un pipeline de thérapies conditionnellement ciblées, efficaces et plus sûres pour traiter les maladies fibrotiques.

Bien que 45% des décès dans les pays développés soient associés à la fibrose, il n’existe toujours pas de traitement. Les approches actuelles n’inversent pas la fibrose, elles ne font que retarder la défaillance des organes.

La plupart des efforts en matière de développement de médicaments se concentrent sur les cellules elles-mêmes, négligeant ainsi la matrice extracellulaire. Ce réseau de protéines sert de plaque tournante aux diverses interactions physiques et biochimiques qui ont lieu entre les différentes cellules pour maintenir un état de santé. La matrice contribue activement à la progression du cancer et de la fibrose, principalement par le biais d’un remodelage dynamique en réponse à tout changement. Ses nœuds peuvent être ciblés ou modulés pour modifier l’évolution de la maladie.

C’est l’objectif visé par Tandem Therapeutics avec le développement de nouvelles thérapies peptidiques très innovantes qui cible avec précisions la matrice extracellulaire dans les cancers fibrotiques et autres maladies fibrotiques. En utilisant des peptides de ciblage de la matrice optimisés par l’évolution, Tandem Therapeutics surmonte la barrière de la matrice extracellulaire pour débloquer l’espace multidimensionnel médicamenteux précédemment inaccessible et créer des solutions révolutionnaires pour les patients souffrant de maladies fibrotiques. Au cœur de leur innovation se trouve la compréhension profonde de l’interaction protéine-protéine et la manière dont les changements de tension de la matrice peuvent être cartographiés et ciblés.

L’équipe principale est composée de trois cofondateurs: le Dr Mamta Chabria, la Prof. Dr Viola Vogel et le Dr Martin Behe.

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